假药是指 与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品，功能主治超出规定范围的药品。具体情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，生产、销售

去国外留学时，以下是一些建议携带的药品：感冒药和退烧药莲花清瘟胶囊999感冒灵小柴胡颗粒布洛芬对乙酰氨基酚消炎药阿莫西林罗红霉素头孢类（如头孢克洛）抗过敏药息斯敏朴尔敏氯雷他定消化系统药物胃复安奥美拉唑胃得安健胃消食片大山楂丸达喜（铝碳酸镁片）外伤用药双氧水云南白药创可贴正红花油邦迪其他常用药肠炎宁

药品监管是指 国家药品监督管理部门为保证药品质量、保障人体用药安全有效、维护人民身体健康，根据国家的法律、法规、政策，对药品的研发、生产、销售、使用、价格、广告等各个环节的全过程的监督管理。药品监督管理包括行政监督和技术监督，其机构包括国家级、省级、地市级、县级四个层次。药品监管的主要内容包括：药品

社保在 第一个月缴纳后，就可以使用医保卡里的钱（个人缴纳的部分）在支持社保的药店或医院购买药品或就诊。但需要注意的是，一般需要6个月后才能在生病住院时进行医疗费用报销。此外，如果希望享受更全面的医保待遇，如住院费用报销，则需确保社保缴纳满一年。对于深圳的情况，社保卡激活后即可使用，但购买药品需满足一

窜药行为主要触犯了 《中华人民共和国药品管理法》。药品串货是指某个药品的地区代理商未经授权擅自将其指定区域销售的药物通过各种可能途径（包括部分非法途径）向其他地区进行销售的行为。这种行为违反了《药品管理法》的相关规定，可能构成非法经营罪，一般处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五

药品经营许可证的费用因多种因素而异，包括申请费、审核费、制证费、年审费等。一般来说，药品经营许可证的费用大致如下：申请费：通常在几百元到几千元不等，具体金额取决于各地的规定和申请材料的要求。审核费：审核过程可能需要一定的时间和人力投入，因此可能会收取一定的审核费用。制证费：如果申请成功，药品监督管理

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下情形属于假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符：药品中成分与标准不符，或者含有禁用或限制使用的成分。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品：使用非药品或他种药品冒充规定的药品。变质的药品：药品在生产、储存、运输等环节中发生变质。被污染的药品：药

要鉴别假药，可以参考以下方法：查看药品批准文号合格药品的批准文号格式为“国药准字H（Z､S､J）+8位数字”。假药常使用废止的批准文号或伪造的假批准文号。可以在国家药品监督管理局官网查询批准文号，确认其真实性。检查生产批号和有效期合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期，三者缺一不可

携带药品出国需注意以下几点：遵循自用合理原则：携带的药品应该是自用且数量合理的，并接受海关监管。携带医生处方：处方药必须携带医生开具的英文处方，并且药品要保持原包装。一般限量携带3个月以内的用量。非处方药：非处方药（OTC）如阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等可以携带，但也要注意适量。特殊药品：若携带

医保能够报销的药品主要分为两大类：甲类药品甲类药品是指临床治疗必需、使用广泛、疗效确切、同类药品中价格或治疗费用较低的药品。参保人员因治疗需要使用甲类药品时，医保基金将按规定支付，且可以100%报销。乙类药品乙类药品是指可供临床治疗选择使用、疗效确切、同类药品中比甲类药品价格或治疗费用较高的药品。参