出口新加坡的药品需要办理以下证件：RCEP原产地证 或 新加坡FORM E产地证：这两种产地证在客户清关时可以享受关税优惠。具体办理哪一种产地证可以根据客户的要求来选择。一般原产地证CO或 东盟产地证FORM E或 《中国-新加坡自由贸易协定》FORM X证书：这些产地证都可以用于证明货物的来源地，

假药是指 与国家药品标准规定的成分不一致的药品、非药品，功能主治超出规定范围的药品。具体情形包括：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，生产、销售

南海网4月9日消息（记者 蒙健）为加强麻精药品管理、防范药物滥用的工作要求，进一步提高各单位职工对麻精药品滥用危害的认识，近日，海口市市场监督管理局琼山分局联合凤翔街道办，琼山区民政局、公安等单位，在琼山区凤翔花园开展春季“禁毒流动课堂”宣传活动。活动现场。记者 蒙健 摄据介绍，此次活动旨在通过科普

去国外留学时，以下是一些建议携带的药品：感冒药和退烧药莲花清瘟胶囊999感冒灵小柴胡颗粒布洛芬对乙酰氨基酚消炎药阿莫西林罗红霉素头孢类（如头孢克洛）抗过敏药息斯敏朴尔敏氯雷他定消化系统药物胃复安奥美拉唑胃得安健胃消食片大山楂丸达喜（铝碳酸镁片）外伤用药双氧水云南白药创可贴正红花油邦迪其他常用药肠炎宁

药品监管是指 国家药品监督管理部门为保证药品质量、保障人体用药安全有效、维护人民身体健康，根据国家的法律、法规、政策，对药品的研发、生产、销售、使用、价格、广告等各个环节的全过程的监督管理。药品监督管理包括行政监督和技术监督，其机构包括国家级、省级、地市级、县级四个层次。药品监管的主要内容包括：药品

国务院、中央军委日前公布修订后的《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》（以下简称《办法》）。《办法》自2025年6月1日起施行，共7章60条，主要修订了以下内容。一是坚持党的领导，完善工作制度。规定军队药品管理工作坚持中国共产党的领导，坚持风险管理、全程管控、军地协同的原则；明确军地

社保在 第一个月缴纳后，就可以使用医保卡里的钱（个人缴纳的部分）在支持社保的药店或医院购买药品或就诊。但需要注意的是，一般需要6个月后才能在生病住院时进行医疗费用报销。此外，如果希望享受更全面的医保待遇，如住院费用报销，则需确保社保缴纳满一年。对于深圳的情况，社保卡激活后即可使用，但购买药品需满足一

窜药行为主要触犯了 《中华人民共和国药品管理法》。药品串货是指某个药品的地区代理商未经授权擅自将其指定区域销售的药物通过各种可能途径（包括部分非法途径）向其他地区进行销售的行为。这种行为违反了《药品管理法》的相关规定，可能构成非法经营罪，一般处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五

关税风暴席卷全球，仅获片刻喘息的医药品类，还是被盯上了。4月15日，特朗普政府通过美国商务部启动“232条款”调查，开始调查“半导体和半导体制造设备”以及“药品和药品成分，包括成品药”进口对美国国家安全的影响。其中，针对药品的调查将涵盖所有药品进口，包括成品仿制药和原研药，以及用于生产这些药品的成分